Description
Teamleiter Validierung & Qualifiezierung -Medizintechnik (m/w/d)
Tuttlingen
Medical Devices
Folgende Aufgaben erwarten Sie:
* Durchführung der erarbeiteten Validierungspläne und Erstellung der Validierungsberichte
* Erarbeitung von Validierungsplänen im Bereich Equipment, Prozesse sowie Methoden ,inkl Entwicklung von Stichprobenplänen / Sampling
*Produktvalidierung
*Risikobewertung & Risikoanalyse
*Durchführung von FMEAs & IQOQs &QOQPQs Softwarevalidierung
*Erstellung der technischen Prüfdokumentation
*Mitarbeiterführung
Mit folgenden Eigenschaften bereichern Sie das Team:
* Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) in den Bereichen Medizintechnik
* Grundkenntnisse der CE /FDA -Zulassung , ISO 13485 und FMEA
* Erfahrung mit Risikomanagement ( ISO 14791 )
* Statistikkenntnisse, zielorientierte und gutdokumentierende Arbeitsweise
* Sehr gute Englischkenntnisse
* Führungserfahrung (mindestens Teamleitung oder Projektleitung)
Sofern die vorbeschriebene Position Sie anspricht, setzen Sie sich bitte unter den nachstehenden Kontaktdaten mit mir in Verbindung, um ein erstes vertrauliches Gespräch zu führen. Gerne können Sie das Angebot auch an Freunde, Kollegen und Bekannte aus Ihrem Netzwerk weiterleiten
Ansprechpartner: CIORAN PATRICIA
● E-Mail: p.cioran@sciproglobal.de
● Tel: 089 / 21 09 39 79
● Xing: https://www.xing.com/profile/Patricia_Cioran2/cv?sc_o=mxb_p
● LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/patricia-cioran-8a4a0549/
