Associate Director Regulatory Affairs (m/w)

Lawrence Harvey

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Job ID :

10475


Company Type :

Staffing Firms


Industry :

Medical and Nursing


Education Level :

Master of Science


Address 1 :

Western Europe,Switzerland,Switzerland,


Key Skills :

EMEA, Regulatory Affairs, Medizinprodukte Klasse 1-3, medical devices, class I-III


Salary :

Negotiable


Date Posted :

19 Feb, 2018



Company Name :

Lawrence Harvey


Location1 :

Switzerland




Job Category :

Regulatory Affairs Jobs


Experience :

Fresher


Job Type:

Permanent


Travel Amount:

negotiable





Description

Associate Director Regulatory Affairs (m/w) in Züricher Gegend



Zählen Sie Führung und ein großes Know-how über regulatorische Maßnahmen zu Ihren Stärken?

Können Sie gute Geschäftsbeziehungen aufbauen?



Dann ist das eine fantastische Gelegenheit, als Associate Director einem weltweit führenden Anbieter von Medizinprodukten beizutreten.

Die Tätigkeit in der EMEA-Zentrale bietet Ihnen die Möglichkeit im Mittelpunkt der Geschäftstätigkeit und der Entscheidungsfindung des Unternehmens zu stehen.

Sie werden (sowohl vor Ort als auch aus der Ferne) ein Team von 35 Einreichungsspezialisten leiten, die sich über den Nahen Osten, Afrika, Russland und die GUS-Staaten erstrecken.



Kernaufgaben

Sie Planen und setzen die Strategie für die Einreichung des gesamten Portfolios an Medizinprodukten (Klasse I-III, aktiv und nicht aktiv, Werkzeuge und Spezialgeräte) für die Region EMEA & CIS um.

Führen Sie das Team von 35 Registrierungsspezialisten, die für die Registrierung in der Region verantwortlich sind, und leiten Sie deren Entwicklung und kontinuierliche Verbesserung.

Als Unternehmensvertreter pflegen Sie starke Beziehungen zu den Aufsichtsbehörden, führen Gespräche mit Gesundheitsbehörden, Händlern und unterstützen Entwicklungsprojektteams in regulatorischen Anforderungen. Außerdem entwickeln Sie die

Regulierungsstrategie für die Einführung neuer Produkte.

Das Leiten von Entwicklungs- und Überprüfungsprozesse fällt ebenfalls unter Ihren Aufgabenbereich.



Qualifikationen

Eine mehrjährige Erfahrung (mind. 5 Jahre) in einer regulatorischen Rolle mit Medizinprodukten sollten Sie mit sich bringen.

Englisch wird als Pflicht vorausgesetzt, Arabisch oder Deutsch ist von Vorteil.



Möchten Sie mehr erfahren über unseren Kunden, den großen Gestaltungsfreiraum dieser Position und Ihre Entwicklungsmöglichkeiten? Dann übersenden Sie bitte Ihren CV sowie Ihre Zeugnisse unter Angabe von zwei Referenzen an Marie Gerhard: m.gerhard@sciproglobal.de oder Petra Ogjenovic: p.ogjenovic@sciproglobal.de

Bitte kontaktieren Sie im Falle von Rückfragen Frau Marie Gerhard oder Frau Petra Ognjenovic unter: +41 435089217.

SciPro Global ist auf die Vermittlung von Experten aus den Bereichen Regulatory Affairs und Quality Assurance im Rahmen der Medizintechnik mit Fokus auf die D-A-CH Region spezialisiert. Die langjährige Erfahrung unserer Consultants bietet Ihnen neben einem großen Netzwerk an Kunden auch eine ausgezeichnete Branchenkenntnis sowie Beratung für den nächsten Schritt in Ihrer Karriere. Wir stehen für Qualität und freuen uns auf eine Zusammenarbeit mit Ihnen, denn uns ist am Herzen gelegen, dass die am besten qualifizierten Mitarbeiter mit dem entsprechenden Arbeitgeber in Verbindung gebracht werden.

Sollte Ihr Profil den Anforderungen entsprechen, setzen wir uns schnellstmöglich mit Ihnen in Verbindung.





Key words: EMEA, Regulatory Affairs, Medizinprodukte Klasse 1-3, medical devices, class I-III


Company Name:

Lawrence Harvey


Headquarters:

150 Leadenhall Street,London


Sector:

Staffing Firms


Country:

United Kingdom


Zipcode:

EC3V4TE


Website:

www.lawrenceharvey.com


Employees:

100 - 499


Industry:

Pharmaceutical Recruitment


City:

London


Phone No. :

0203 327 3072


Lawrence Harvey Life Sciences has exceptional relationships with the top talent and leading organisations in the Pharmaceutical and Medical Devices industry across the UK, USA, DACH region and the rest of Europe. Our consultants are experts within their specific areas and have a deep understanding of the full Life Sciences developmental cycle. As a client with a challenging role or a candidate with a niche specialism, you will receive a consultative service from people who truly understand the expectations and requirements of your industry. In an ever developing industry, an in-depth technical understanding and knowledge adds significant value and is imperative to ensuring our consultants are always up to speed, positioning ourselves perfectly to offer advice, analysis and support to our clients and candidates. We partner with leading pharmaceutical, medical device, generics, biotechnology, clinical research, R&D, manufacturing, regulatory affairs, CRO’s, CMO’s and medical communications organisations and have acquired an enviable and unrivalled reputation for delivering on niche, hard to fill and challenging positions. Our Specialisms within Life Sciences: Pharmaceuticals Medical Devices Regulatory Affairs Quality Assurance Quality Control Engineering Medical Affairs / Medical Information Qualified Persons Drug safety & Pharmacovigilance Biostatistics Clinical SAS Medical Writing Account Management & Business Development

For more information,visit www.lawrenceharvey.com.

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